По просьбе Насти
anastasiap взято тут
anastasiap.livejournal.com/59531.html
Френды и случайные читатели, очень-очень-очень прошу вас перепостить у себя в журнале этот пост!
Вот исходник, тут же и мама с ребенком laventura.livejournal.com/242565.html
У меня есть подруга. Чудесная девушка, о которой часто вы в моем журнале могли прочесть сухие посты типа "получила от Виктории (Библиофилка на ЛФ, [info]laventura в ЖЖ) ....некую сумму". Так вот, в семье этой девушки беда.
Ее долгожданный сын Богдан, 10 месяцев от роду, очень болен. Им долго не могли поставить диагноз - и вот поставили.
Мукополисахаридоз 1 типа, синдром Гурлера
Вика пишет: "У Богдана смертельная болезнь обмена веществ - мукополисахаридоз 1 типа, синдром Гурлера. В организме отсутствует необходимый фермент, и продукты обмена накапливаются во всем организме, поражая все органы. Если не лечить, то он умрет годам к 6 от пневмонии или сердечной недостаточности, превратившись к тому моменту в глубокого инвалида и идиота.. а мы ...все это время мы будем смотреть, как медленно, но верно, мутнеют его глазки, как ухудшается слух, как постепенно перестают разгибаться суставы, как раздувается животик из-за увеличения печени и селезенки, как становится "дубовой" кожа, как растущий язык перестает помещаться во рту...и как ребенок, едва научившись первым словам и умениям, умственно деградирует на наших глазах, перестает говорить и узнавать маму-папу..."
При этой болезни каждый день работает против маленького Богдана. К тому же, диагноз поставили очень поздно, и сейчас многие процессы в организме в любой день могут стать необратимыми. Шанс выжить и не стать инвалидом только один - срочная трансплантация костного мозга. Богдану повезло - донор костного мозга нашелся в России! Врачи в РДКБ максимально быстро провели консилиум, было принято решение срочно класть на трансплантацию. Госпитализация была назначена на 17 апреля.
На этом везение кончилось. Ибо для того, чтобы Богдану провели трансплантацию, нужно получить от Минздрава КВОТУ.
Документы были поданы 9-го апреля. С уверениями, что помогут и в течение трех - десяти дней квоту дадут. А теперь внимание - я пишу этот пост 18 апреля.
Ни звонка, ни ответа на звонки, ни квоты - НИЧЕГО. В Минздраве не отвечают на звонки родителей Богдана, не принимают лично, не дают прогнозов и телефона исполнителя. Анализы, сделанные для госпитализации, устаревают. Шансы Богдана остаться живым и здоровым тают на глазах.
Мы посоветовались везде, где могли. Единственный шанс "подтолкнуть" Минзравсоцразвития - это создать резонанс и привлечь внимание. Поэтому я пишу в ЖЖ и умоляю всех помочь и перепостить эту информацию в максимально возможном количестве мест!!! Мы не просим на данный момент материальной помощи, ибо на сбор средств и отправку за границу все равно нет времени, счет идет на дни. И только волшебная бумага из Минздрава даст Богдану шанс выжить.
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ БОГДАНУ ПОЛУЧИТЬ ЭТОТ ШАНС!!!
Перепостите у себя информацию!
anastasiap.livejournal.com/59531.html
Френды и случайные читатели, очень-очень-очень прошу вас перепостить у себя в журнале этот пост!
Вот исходник, тут же и мама с ребенком laventura.livejournal.com/242565.html
У меня есть подруга. Чудесная девушка, о которой часто вы в моем журнале могли прочесть сухие посты типа "получила от Виктории (Библиофилка на ЛФ, [info]laventura в ЖЖ) ....некую сумму". Так вот, в семье этой девушки беда.
Ее долгожданный сын Богдан, 10 месяцев от роду, очень болен. Им долго не могли поставить диагноз - и вот поставили.
Мукополисахаридоз 1 типа, синдром Гурлера
Вика пишет: "У Богдана смертельная болезнь обмена веществ - мукополисахаридоз 1 типа, синдром Гурлера. В организме отсутствует необходимый фермент, и продукты обмена накапливаются во всем организме, поражая все органы. Если не лечить, то он умрет годам к 6 от пневмонии или сердечной недостаточности, превратившись к тому моменту в глубокого инвалида и идиота.. а мы ...все это время мы будем смотреть, как медленно, но верно, мутнеют его глазки, как ухудшается слух, как постепенно перестают разгибаться суставы, как раздувается животик из-за увеличения печени и селезенки, как становится "дубовой" кожа, как растущий язык перестает помещаться во рту...и как ребенок, едва научившись первым словам и умениям, умственно деградирует на наших глазах, перестает говорить и узнавать маму-папу..."
При этой болезни каждый день работает против маленького Богдана. К тому же, диагноз поставили очень поздно, и сейчас многие процессы в организме в любой день могут стать необратимыми. Шанс выжить и не стать инвалидом только один - срочная трансплантация костного мозга. Богдану повезло - донор костного мозга нашелся в России! Врачи в РДКБ максимально быстро провели консилиум, было принято решение срочно класть на трансплантацию. Госпитализация была назначена на 17 апреля.
На этом везение кончилось. Ибо для того, чтобы Богдану провели трансплантацию, нужно получить от Минздрава КВОТУ.
Документы были поданы 9-го апреля. С уверениями, что помогут и в течение трех - десяти дней квоту дадут. А теперь внимание - я пишу этот пост 18 апреля.
Ни звонка, ни ответа на звонки, ни квоты - НИЧЕГО. В Минздраве не отвечают на звонки родителей Богдана, не принимают лично, не дают прогнозов и телефона исполнителя. Анализы, сделанные для госпитализации, устаревают. Шансы Богдана остаться живым и здоровым тают на глазах.
Мы посоветовались везде, где могли. Единственный шанс "подтолкнуть" Минзравсоцразвития - это создать резонанс и привлечь внимание. Поэтому я пишу в ЖЖ и умоляю всех помочь и перепостить эту информацию в максимально возможном количестве мест!!! Мы не просим на данный момент материальной помощи, ибо на сбор средств и отправку за границу все равно нет времени, счет идет на дни. И только волшебная бумага из Минздрава даст Богдану шанс выжить.
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ БОГДАНУ ПОЛУЧИТЬ ЭТОТ ШАНС!!!
Перепостите у себя информацию!


Comments
Но что-то посоветовать она, конечно, может.
Насчет письма президенту - идея. Напишу.
Перепостила.
На коммерческой основе сделать трансплантацию не получится? :(((
Как вариант - немедленно дать на почте телеграмму в Минздрав РФ. На имя министра:
Т.е. дать бумажную телеграмму с уведомлением о вручении. В понедельник телеграмма будет в секретариате Минздравсоща. Во вторник, может быть, в министерстве зашевелятся...
Насчет телеграммы тоже хорошая мысль!
Предлагаю устроить флэшмоб. Вы напишете письмо Медведеву с указанием конкретных имен чиновников и точнвм описанием событий, вывесите у себя и ссылку на администрацию президента. Там есть окошко для письменных обращений на сайте. И народ, перпостивший инфу о Богданчике просто скопирует Ваш текст и отправит Медведеву. Одно письмо хорошо, а тысячи - больше шансов :-))
у вас на нее ниодной ссылки!
викин пост
спасибо!
Но в Настином посте тоже не было ссылки на Вику!
Почитать текст со всеми комментариями можно тут
Это Ваш 1-й ТОПовый пост за последний год. Посмотреть статистику автора можно тут.
Кризиса нет, есть Блогун © НадежныйИсточник
На коммерческой основе сделать трансплантацию не получится? :(((
Как вариант - немедленно дать на почте телеграмму в Минздрав РФ. На имя министра:
Т.е. дать бумажную телеграмму с уведомлением о вручении. В понедельник телеграмма будет в секретариате Минздравсоща. Во вторник, может быть, в министерстве зашевелятся...
Сейчас напишу девушке то что ты сказала... Вообще бред! Есть донор, есть место, но блядь НЕТ БУМАЖКИ! Суки...
Но это нужно сделать сегодня (максимум завтра утром).
Талеграмму можно будет отослась с Центрального Телеграфа (м. Охотный Ряд). По-моему, телеграф там работает круглосуточно без выходных дней.
Желательно, чтобы Вам помог профильный врач или волонтер - правильно без эмоций составить текст.
Удачи!
"хорошо бы закидать минздрава письмами, раньше там было куда обратиться, а сейчас адрес другой, на сайте вообще НЕТ обратной связи!
сайт поменяли и по мылу им простой человек ничего отправить не может
http://www.minzdravsoc.ru/
"
Телеграмма ушла?
Увы,любое, даже самое тупое и мелочное дело с бюрократами нужно тупо и мелочно протоколировать: заявление визировать, копировать, заверять нотариально, если нужно, письма слать только курьером, при этом, сделав подробнейшую опись и прочая и прочая.
Обратиться "в народ" всегда хорошо и правильно!